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目的克隆人Bik基因，并进行表达及纯化。方法用PCR方法从HeLa细胞eDNA文库中扩增Bik基因，克隆至pGEX-6P-1表达载体，转化至大肠杆菌BL21（DE3）中，IPTG诱导表达。表达产物进行GST亲和层析纯化。结果PCR扩增得到483bp的DNA片段，重组质粒pGEX-6p-1-Bik经酶切鉴定和测序分析，表明构建正确。表达的重组蛋白占菌体总蛋白的38％，纯化后蛋白纯度达96％。结论已成功克隆并利用原核表达系统表达了人Bik基因，为进一步研究Bik蛋白结构和功能奠定了基础。