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采用CTAB法提取拟南芥基因组DNA，根据已报道的INO启动子序列设计并合成一对特异引物。通过PCR扩增得到一条约850bp的特异片段，把该片段连接到pMD-8-Tvector上进行测序，结果表明：该基因编码区全长852bp，与G饥Bank中已注册的INO启动子序列的同源性为100％。并且构建了以INO代替CAMV35S启动子的pCAMBIA1304_L117植物表达载体，采用冷冻法将其转入根癌农杆菌EHA105，为后期转化观察转基因植株胚珠特异性表达奠定了基础。