【摘 要】
：
我们利用RNA体内干扰技术降低正常小鼠睾丸组织中冷诱导RNA结合蛋白(CIRP)蛋白的表达,观察RNA干扰后小鼠睾丸重量、生精小管形态学变化及生精细胞凋亡的改变,探讨CIRP与生精功能的关系.一、材料与方法1.实验动物:30只BALB/c雄性,鼠龄8周,体质量18 ～20 g.2.动物模型的建立:(1)小干扰RNA(siRNA)干扰组:在体视显微镜下于睾丸网内注入30μl的siRNA序列和转染试剂
【机 构】
：
430071武汉大学中南医院泌尿外科,430071武汉大学中南医院泌尿外科,430071武汉大学中南医院泌尿外科,430071武汉大学中南医院泌尿外科,430071武汉大学中南医院泌尿外科
论文部分内容阅读
我们利用RNA体内干扰技术降低正常小鼠睾丸组织中冷诱导RNA结合蛋白(CIRP)蛋白的表达,观察RNA干扰后小鼠睾丸重量、生精小管形态学变化及生精细胞凋亡的改变,探讨CIRP与生精功能的关系.一、材料与方法1.实验动物:30只BALB/c雄性,鼠龄8周,体质量18 ～20 g.2.动物模型的建立:(1)小干扰RNA(siRNA)干扰组:在体视显微镜下于睾丸网内注入30μl的siRNA序列和转染试剂混合物.(2)siRNA阴性对照组即将siRNA序列换作无意义的RNA序列,其他同上.(3)正常对照组:未作任何处理。
其他文献
近年来贵金属纳米材料的制备及应用研究日渐活跃,纳米金作为贵金属纳米材料的代表,因其优良的生物相容性、化学稳定性和独特的光学性能成为最受生物医学界瞩目的材料之一.最令我们感兴趣的是其光学性质,根据Mie和Gians的理论,金属材料的光学性质与材料尺寸和形状密切相关,金纳米棒、纳米花、纳米笼等由于尺寸和形貌的变化引起表面电子的等离子共振变化(SPR),使材料的等离基元共振吸收峰由可见光区红移至近红外光
目的 观察颈椎前路减压植骨融合术后相邻节段生物力学变化.方法 采用EB复合树脂黏合的方法模拟颈椎前路减压植骨术后融合的效果,检测颈椎融合前、后相邻节段运动范围及生物力学的变化.结果 在2.0 Nm力矩不变的情况下,融合节段相邻间隙的运动范围为4.3°～8.0°,与融合前比较差异无统计学意义(P＞0.05)；加大力矩使融合后的颈椎尽量达到术前正常运动范围时融合节段相邻间隙运动范围明显增加,与融合前比
本实验旨在探讨裸鼠背部皮肤褶皱模型的建立方法,在活体荧光显微技术支持下,观察动物模型体内微血管的生长分布.一、材料和方法1.材料:雌性裸鼠37只,体质量22 ～ 25 g;购自大连医科大学SPF动物实验中心.模型所需小室套件购自美国APJ公司。
目的 观察组蛋白乙酰转移酶抑制剂C646分子联合腰果酸(AA)对雄激素非依赖性前列癌细胞的影响,并探讨其机制.方法 将实验分为4组即对照组、C646组、AA组及联合用药组,通过细胞增殖与毒性检测试剂盒MTS、Transwell实验、流式细胞仪、倒置显微镜等检测药物对细胞的影响.结果 C646半数抑制浓度约为20 μmol/L,AA的安全浓度约为25 μmol/L,C646组、AA组及联合用药组药物
目的 探讨缬沙坦对重症急性胰腺炎(SAP)时胰腺微循环的作用及其机制.方法 假手术组(SO组)逆行胆胰管注射等量生理盐水；SAP组胆胰管逆行注射牛磺胆酸钠建立大鼠SAP模型；缬沙坦组(Ⅴ组)于造模后10 min股静脉注射缬沙坦.检测3、6、12h各组大鼠血清淀粉酶(AMY)和丙二醛(MDA)的水平及血液P选择素的表达,取胰头部胰腺组织行病理学检查,测定胰腺组织中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和髓过氧化物
目的 将表达特异性的小干扰RNA(siRNA)基因片段导入SMMC7721耐药细胞,干扰多药耐药相关蛋白1 (MRPl)基因后,观察其对细胞化疗敏感性的影响.方法 使用浓度递增法制作耐阿霉素(ADM)细胞株,将ADM浓度在2 mg/L时培养出的细胞,命名为SMMC7721/ADM细胞,转染25、50、75 nmol/L siRNA沉默此耐药株MRP1基因,于转染后24、48、72 h使用实时定量逆
目的 观察氧化苦参碱(OXY)对人非小细胞肺癌A549细胞凋亡的影响并探讨其机制.方法 噻唑蓝(MTT)法测定OXY对A549人肺癌细胞活力的作用.流式细胞术测定A549细胞凋亡率.荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)和Westem blot方法测定OXY对A549细胞B淋巴细胞/白血病-2(bcl-2)、bcl-2相关X蛋白(bax) mRNA和蛋白表达的影响.Western blot方法测定O
目的 观察脐带静脉内皮细胞(HUVEC)诱导去分化重编排脂肪干细胞成骨分化的效果并探讨其分子机制.方法 分离人脂肪干细胞(hASCs),取第3代hASCs进行去分化重编排并标记为去分化重编排脂肪干细胞(De-hASCs).分离人HUVEC,将hASCs与HUVEC以1∶1比例进行共培养(hASCs组),将De-hASCs与HUVEC以1∶1比例进行共培养(De-hASCs组).并于共培养4d和7d
目的 探讨Survivin和突变型p53(mp53)在膀胱尿路上皮癌中的表达及临床意义,并分析两者表达的相关性.方法 应用免疫组织化学方法检测86例膀胱尿路上皮癌中Survivin和mp53的蛋白表达,每例标本均选用癌中心、癌旁组织,并选正常膀胱黏膜作为对照.结果 Survivin 和mp53在癌组织中的表达明显高于癌旁组织,而且在正常黏膜中均无表达.在膀胱癌不同病理分级中,Survivin阳性表
目的 观察γ-突触核蛋白(SNCG)在前列腺癌的表达及恶性进展中的作用.方法 应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、Western blot检测SNCG在前列腺细胞株的表达.组织免疫组织化学检测正常前列腺组织、前列腺炎、良性前列腺增生、高级别前列腺上皮内瘤及激素依赖性前列腺癌组织的SNCG表达.结果 SNCG在激素依赖性前列腺癌细胞株CWR22、LNCaP的表达明显高于前列腺上皮细胞株RWPE