【摘 要】
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以野生濒危植物掌叶木的叶片为材料，通过正交试验与单因素试验相结合的方法，研究了模板DNA用量、TaqDNA聚合酶用量、dNTP浓度、Mg^2＋浓度、引物浓度等因素对SRAP．PCR反应的影响，建
【机 构】
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河南科技大学林学院,广西大学林学院
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以野生濒危植物掌叶木的叶片为材料，通过正交试验与单因素试验相结合的方法，研究了模板DNA用量、TaqDNA聚合酶用量、dNTP浓度、Mg^2＋浓度、引物浓度等因素对SRAP．PCR反应的影响，建立了适宜于掌叶木SRAP分析的扩增体系，即20此的反应体系中含模板DNA约20ng，Mg2＋2．0mmol／L，引物0．6μmol／L，dNTP0．20mmol／L，VaqDNA聚合酶1．5U。该研究为利用SRAP技术分析掌叶木遗传多样性、进行掌叶术种质资源相关研究等奠定了良好的基础。
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