【摘 要】
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目的 探究IgG1类抗IgE Fc单克隆抗体对人肥大细胞脱颗粒作用的影响。方法 采用骨髓杂交瘤技术制备IgG1类大鼠抗人IgE Fc单克隆抗体，ELISA法鉴定杂交瘤细胞分泌的特异性抗体亚类；进一步体外培养人LAD2肥大细胞，分别以Compound 48/80、Compound 48/80+hum-IgE-Fc、Compound 48/80+anti-IgE-Fc mAb、Compound 48/
【基金项目】
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宁夏自然科学基金资助项目（NZ17250）；
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目的 探究IgG1类抗IgE Fc单克隆抗体对人肥大细胞脱颗粒作用的影响。方法 采用骨髓杂交瘤技术制备IgG1类大鼠抗人IgE Fc单克隆抗体，ELISA法鉴定杂交瘤细胞分泌的特异性抗体亚类；进一步体外培养人LAD2肥大细胞，分别以Compound 48/80、Compound 48/80+hum-IgE-Fc、Compound 48/80+anti-IgE-Fc mAb、Compound 48/80+IgE-Fc+anti-IgE-Fc mAb致敏LAD2肥大细胞48 h, Compound 48/80刺激45 min后甲苯胺蓝染色，收各组上清液，用ELISA检测HIS和TPS的释放浓度，Western blot检测各组TPS和CD32b分子表达水平。结果 成功制备2株分泌IgG1类Anti-IgE-Fc mAb的杂交瘤细胞株，与对照组相比，Compound 48/80促进LAD2细胞脱颗粒效应，HIS和TPS的释放浓度明显增加（P＜0.05）,且肥大细胞TPS蛋白表达上调。Compound 48/80+hum-IgE-Fc及Compound 48/80+anti-IgE-Fc mAb组较Compound48/80组LAD2细胞颗粒释放浓度HIS和TPS及CD32b蛋白差异无统计学意义（P＞0.05）;Compound48/80联合hum-IgE-Fc和anti-IgE-Fc mAb时显著抑制肥大细胞脱颗粒反应，同时肥大细胞TPS蛋白表达下调，表面抑制性分子CD32b表达上调（P＜0.05）。结论 IgG1类大鼠抗人IgE Fc单克隆抗体在游离IgE-Fc存在时可抑制人肥大细胞脱颗粒，这种作用可能主要由CD32b介导。
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