【摘 要】
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将猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)BJ-4毒株N基因克隆至原核表达载体pET28a中,得到重组表达载体pET28-N,转化Escherichia coli BL21(DE3)细胞,获得可溶性表达,表达量占菌体蛋
【基金项目】
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国家“973项目”(G19990 1190 1)~~
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将猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)BJ-4毒株N基因克隆至原核表达载体pET28a中,得到重组表达载体pET28-N,转化Escherichia coli BL21(DE3)细胞,获得可溶性表达,表达量占菌体蛋白的28%.经Proband Ni2+亲和层析获得重组蛋白P28-N,圆二色谱(CD)测定结果表明, P28-N重组蛋白螺旋占26.1%,折叠占23.7%,转角19.8%,卷曲占30.3%.并进一步绘制出PRRSV N蛋白的二级结构图.
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