胎血产前诊断染色体平衡易位

来源 :中国优生与遗传杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:susanna2005
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
患者,女,26岁,于1990年7月因女儿智低,经染色体检查确诊为易位型21—三体。本人为14和21号染色体罗伯逊易位携带者。于1993年7月妊娠34周时来院要求作产前诊断。
其他文献
本科自1994年10月份以来使用米非司酮配伍米索前列腺素口服再配台简单的清宫术终止60-120天妊娠取得良好效果。本文将试验组(66例)与对照组(76例)的流产效果进行比较,发现口服
本文对60例先天性心脏病患者的琨亲进行了肤纹分析,其结果:与正常对照相比较差异豆著(P<0.05)的特征:L、指纹:男A女L和L。出现率高;女W出现率低。男女台计TPRC平均值高于对照。2、
作者在1988年10月至1992年4月间对16例非同源平衡易位携带者包括8例孕前和孕期中药治疗者的妊娠结局进行随访。结果表明,18例共怀孕51次,分娩健康新生儿11名,行染色体检查的6名
原发性肝细胞癌(PHC)是常见恶性肿瘤之一.尤其在我国东南沿海高发。本文应用基于多基因的通径分析和比值比回归模型对启东地区的PHC家系调查资料进行了分析。分析结果表明PHC
本文通过对本市的15例早产极低体重儿的临床分析,发现早产极低体重儿的死亡率除与孕周有关外,与出生时1分钟的Apgar评分及本身疾病有很大关系。单独生活能力低下者,保暖,喂养,预防并发症是
胎儿宫内窘迫是胎儿在宫内缺氧及酸中毒引起的一系列病理状志,常导致围产儿死亡或发生不同程度的智力障碍及神经系统后遗症。目前诊治方法尚不够完善。因此,如何防治,是围产医学
因细胞遗传学原因引起的原发闭经.已得到临床医生的普遍重视。我室在遗传咨询门诊中累计原发闭经患者33例,并对33例患者进行细胞遗传学分析。发现正常核型21例,占受检人数的63.6%,
碘缺乏地区7-14岁儿童少年智力水平的测试安徽省旌德县血防站(242600)唐大昌,耿培炳,朱家雄,胡长康,徐灵芝碘缺乏对儿童少年最严重的危害是智力发育障碍[1-3]。为此我们在皖南山区旌德县的缺碘病区
我站对玉溪市1986—1990年出生缺陷(BD)的工作进行了监测工作.结果:5年中共监测到出生婴儿19874例,发现BD132例.BD发生率为6.64‰,其中发现各种畸蟛158例,畸形发生率7.95‰.一婴两种及
正常位置胎盘早期剥离并发先兆子痫1例解放军第209医院(牡丹江,157011)陈明慧病例简介患者23岁,孕1产0,因孕35+2周,腹部胀痛4小时,无诱因阴道出血2小时,出血量较多,初步诊断妊娠35+2周1/0枕右前,前置胎盘、胎盘早剥