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以叉唇虾脊兰的幼嫩叶片为试验材料,通过正交试验及单因素逐项优化法对RAPD反应体系进行优化。结果得出较理想的RAPD-PCR扩增条件为：20μl体系,DNA1.5μl（约30 ng）、Taq酶0.30μl（1.0 U）、E×Buffer 2μl、dNTP 0.8μl（0.20μmol/L）、引物1.0μl（0.25μmol/L）,ddH2O补至20μl,退火温度38℃。从而为进一步研究虾脊兰属植物的遗传多样性奠定了基础。