【摘 要】
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以福鼎大白茶为试验材料,用荧光标记的mRNA差异显示技术,研究外源诱导物ID1在诱导提高茶树新梢EGCG含量过程中基因转录水平的变化,分离相关基因片段.从诱导茶树芽叶及对照中
【机 构】
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福建农林大学茶学系,福建农林大学农产品品质研究所
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以福鼎大白茶为试验材料,用荧光标记的mRNA差异显示技术,研究外源诱导物ID1在诱导提高茶树新梢EGCG含量过程中基因转录水平的变化,分离相关基因片段.从诱导茶树芽叶及对照中分离出18个差异显示的cDNA片段,反向Northern杂交显示其中5个片段可能是来自差异表达基因的转录产物,其中编号DD2、DD9、DD12、DD16为诱导表达上调片段,编号DD3为诱导表达下调片段.将这5个片段克隆于pGEM T-Easy载体,酶切鉴定结果显示载体以及插入的特异片段.序列测定表明,DD12的cDNA片段出现未识别码
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