【摘 要】
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目的：基于网络药理学分析黄芪桂枝五物汤治疗颈椎病的分子生物学机制。方法：通过中药系统药理数据库和分析平台、疾病靶点数据库分别获取黄芪桂枝五物汤的药物成分、成分靶点及颈椎病疾病靶点并获取交集靶点，使用STRING数据库对交集靶点构建蛋白质相互作用关系网络并获取关键靶点，应用Cytoscape软件分别构建化合物靶点网络图及蛋白质互相作用关系（protein–protein interaction, P
【基金项目】
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国家自然科学基金重点项目（81930116）-颈椎病经筋失衡发病机理及“调衡法””作用机制研究；
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目的：基于网络药理学分析黄芪桂枝五物汤治疗颈椎病的分子生物学机制。方法：通过中药系统药理数据库和分析平台、疾病靶点数据库分别获取黄芪桂枝五物汤的药物成分、成分靶点及颈椎病疾病靶点并获取交集靶点，使用STRING数据库对交集靶点构建蛋白质相互作用关系网络并获取关键靶点，应用Cytoscape软件分别构建化合物靶点网络图及蛋白质互相作用关系（protein–protein interaction, PPI）网络，通过DAVID平台进行基因本体功能（gene ontology, GO）和通路分析。结果：筛选出中药活性成分41个，交集靶点187个，其中PPI网络分析中排名靠前的靶点包括丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（RAC serine/threonine-protein kinase, AKT）1、肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor, TNF）、表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor, EGFR）、半胱氨酸蛋白酶（Caspase, CASP）3等；GO及通路富集分析结果，关键蛋白富集在细胞核、细胞质、质膜等位置，参与RNA聚合、DNA复制、药物反应、信号传导等生物过程，发挥蛋白质、酶、转录因子、DNA等生命物质的结合作用，并影响蛋白质异二聚体、转录因子活性。其关键靶点主要通过参与磷脂酰肌醇3-激酶（Phosphatidylinositol-3-kinase, PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B,Akt）信号通路、丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase, MAPK）信号通路、核因子κB（nuclear factor kappa-B,NF-κB）等信号通路对颈椎病进行调控。结论：黄芪桂枝五物汤中槲皮素、β-谷甾醇、山柰酚等化合物发挥核心作用，并参与PI3K-Akt、MAPK、NF-κB等信号通路，发挥治疗颈椎病的作用。
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