【摘 要】
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目的 探讨臭椿酮（AIL）对非小细胞肺癌顺铂耐药细胞系A549/DDP的增敏作用。方法 采用MTT检测AIL对A549和A549/DDP细胞活力的影响；Chou-Talalay中效法分析臭椿酮与顺铂的联合用药指数（CI）；流式细胞术检测细胞周期及凋亡，Western blotting法检测凋亡相关蛋白表达水平。结果 AIL（0.6μmol/L）与DDP（50μg/mL）联合用药有协同作用；细胞周期
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（81703001）； 河北省重点研发计划项目（19277783D）； 河北省自然科学基金资助项目（H2021406021）； 河北省医学科学研究计划项目（20210247;20221335）； 承德医学院重大项目科研专项（KY2020005）
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目的 探讨臭椿酮（AIL）对非小细胞肺癌顺铂耐药细胞系A549/DDP的增敏作用。方法 采用MTT检测AIL对A549和A549/DDP细胞活力的影响；Chou-Talalay中效法分析臭椿酮与顺铂的联合用药指数（CI）；流式细胞术检测细胞周期及凋亡，Western blotting法检测凋亡相关蛋白表达水平。结果 AIL（0.6μmol/L）与DDP（50μg/mL）联合用药有协同作用；细胞周期阻滞在G1期，同时细胞凋亡率升高；Caspase-3和Bcl-2蛋白表达下降，Cleaved Caspase3、Bax、CDK4和Cyclin D1的蛋白表达升高。结论 AIL可增强A549/DDP细胞对DDP的敏感性，协同DDP抑制A549/DDP细胞的生长，促进其凋亡。
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