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心肌致密化不全是一种特殊类型的少见先天性心脏病。发病机制多认为是胚胎心脏在发育过程中,由于基因突变导致病变区心肌致密化过程的停滞。心肌致密化不全常常合并心脏的畸形,比如室间隔缺损、主动脉狭窄、左冠状动脉起源于肺动脉、肺动脉闭锁、右位心等,但合并心包囊肿的尚未见报道。
左室心肌致密化不全合并心包囊肿1例
【摘 要】
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心肌致密化不全是一种特殊类型的少见先天性心脏病。发病机制多认为是胚胎心脏在发育过程中,由于基因突变导致病变区心肌致密化过程的停滞。心肌致密化不全常常合并心脏的畸
【机 构】
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昆明医科大学第一附属医院老年心内科
【出 处】
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中国老年保健医学
【发表日期】
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2018年4期
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