【摘 要】
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目的探讨儿童滤泡性淋巴瘤（FL）的临床病理学特征，以提高对该类疾病的认识。方法收集三峡大学第一临床医学院2016年2月（例1）及首都医科大学附属北京友谊医院2015年6月（例2）诊断的儿童FL，采用HE染色、免疫组织化学、显色原位杂交、聚合酶链反应（PCR）及荧光原位杂交（FISH）技术，观察其组织学特征、免疫表型、EB病毒编码的小RNA（EBER）、B细胞克隆分析及IRF4融合基因检测，随访患者
【机 构】
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湖北省三峡大学第一临床医学院病理科，宜昌 443003；湖北省三峡大学病理学研究所，宜昌 443003,湖北省三峡大学第一临床医学院病理科，宜昌 443003；湖北省三峡大学病理学研究所，宜昌 443
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目的探讨儿童滤泡性淋巴瘤（FL）的临床病理学特征，以提高对该类疾病的认识。
方法收集三峡大学第一临床医学院2016年2月（例1）及首都医科大学附属北京友谊医院2015年6月（例2）诊断的儿童FL，采用HE染色、免疫组织化学、显色原位杂交、聚合酶链反应（PCR）及荧光原位杂交（FISH）技术，观察其组织学特征、免疫表型、EB病毒编码的小RNA（EBER）、B细胞克隆分析及IRF4融合基因检测，随访患者，并复习相关文献。
结果患儿男1例，女1例，年龄6岁3个月和12岁，发病部位均为头颈部淋巴结，起病时间均为2个月余且无其他病灶，组织病理学上均表现为膨胀的大滤泡，呈大结节分布，结节内细胞弥漫分布，细胞较大，类似中心母细胞，例2可见星空现象。免疫组织化学例1显示结节内bcl-2、MUM1阳性，bcl-6弱阳性，CD10阴性，Ki-67阳性指数>50%；例2显示结节内bcl-6、CD10阳性，bcl-2阴性，Ki-67阳性指数>50%。例1遗传学示IgK VK-JK呈寡克隆性重排。例2遗传学示IgH FR1-JH呈单克隆性重排，IgH FR2-JH呈单克隆性重排。2例IRF4融合基因检测显示均无IRF4断裂。EBER均阴性。
结论儿童FL是一种罕见的B细胞肿瘤，其发病部位具特征性，显示高级别病变或强的侵袭性形态学特征，但其免疫表型及分子遗传学特征又有不同，亟需我们提高对该类疾病的认识。
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