【摘 要】
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建立了超高效液相色谱?三重四极杆质谱高灵敏测定尿液和血浆中α?鹅膏毒肽、β?鹅膏毒肽和γ?鹅膏毒肽的方法.经过免疫亲和柱净化,尿液样品浓缩20倍、血浆样品浓缩10倍,以Kinetex Biphenyl色谱柱(100 mm×2??1 mm,1??7μm)作为分析柱,甲醇?0??005％(v/v)甲酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱分离,电喷雾电离、负离子、多反应监测模式下检测,外标法定量.3种鹅膏毒肽的线性范围为0??1～200 ng/mL,相关系数(r)>0??999.尿液和血浆中3种鹅膏毒肽的基质效应和提取
【机 构】
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温州市疾病预防控制中心,浙江 温州325001;国家食品安全风险评估中心,北京100022
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建立了超高效液相色谱?三重四极杆质谱高灵敏测定尿液和血浆中α?鹅膏毒肽、β?鹅膏毒肽和γ?鹅膏毒肽的方法.经过免疫亲和柱净化,尿液样品浓缩20倍、血浆样品浓缩10倍,以Kinetex Biphenyl色谱柱(100 mm×2??1 mm,1??7μm)作为分析柱,甲醇?0??005％(v/v)甲酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱分离,电喷雾电离、负离子、多反应监测模式下检测,外标法定量.3种鹅膏毒肽的线性范围为0??1～200 ng/mL,相关系数(r)>0??999.尿液和血浆中3种鹅膏毒肽的基质效应和提取回收率分别为92％～108％和90％～103％,变异系数均小于13％.尿液中3种鹅膏毒肽的准确度为-9??4％～8??0％,重复性和中间精度分别为3??0％～14％和3??5％～18％,当取样量为2??00 mL时,方法的检出限均为0??002 ng/mL;血浆中3种鹅膏毒肽的准确度为-13％～8??0％,重复性和中间精度分别为3??9％～9??7％和5??5％～12％,当取样量为1??00 mL时,方法的检出限均为0??004 ng/mL.该法操作简单、灵敏、准确,已在中毒患者摄入野生蘑菇后138 h的尿液中检出0??0067 ng/mLα?鹅膏毒肽和0??0059 ng/mLβ?鹅膏毒肽.该法已成功解决中毒患者尿液和血浆中超痕量鹅膏毒肽的检测难题,对于疑似中毒病人的早诊断、早治疗、降低死亡率都具有非常重要意义,也为今后开展此类毒素毒理作用及机体代谢规律的研究提供了可靠的技术支撑.
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