【摘 要】
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目的:探讨MMS2 siRNA与P53 siRNA对人高分化结肠癌细胞(THC-8307)的增殖与凋亡的相互调控作用。方法:以实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)、蛋白印迹法(Western blot)分析检测细胞转染效
【机 构】
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宁夏医科大学宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室
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目的:探讨MMS2 siRNA与P53 siRNA对人高分化结肠癌细胞(THC-8307)的增殖与凋亡的相互调控作用。方法:以实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)、蛋白印迹法(Western blot)分析检测细胞转染效率,选择沉默效率具有统计学意义的THC-8307细胞作为实验组,同时将未作处理的THC-8307作为空白对照,转染空质粒细胞作为阴性对照。采用qRT-PCR及Western blot分别检测干扰各组目的基因后其两基因相互关系及表达量。采用流式细胞术检测各组细胞的凋亡率,以明确其对结肠癌细
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