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用ＰＣＲ方法扩增了１．５ｋｂ的ｏｔｓＡ基因片段，将该片段连接到多拷贝克隆载体后转化ｏｔｓＢＡ缺失和ｏｔｓＡ缺陷的大肠杆菌菌株，使转化株重新获得ｏｔｓＡ基因功能。生长曲线表明转化株在高渗培养基中生长良好，薄层层析法（ＴＬＣ）检测海藻糖实验说明转化株细胞诱导后合成海藻糖，ｏｔｓＡ基因的克隆和表达为赋予转基因植物抗高渗、耐干旱能力提供了实验依据和材料。