【摘 要】
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目的:研究不同管径TiO2纳米管对于小鼠C2C12成肌细胞增殖、铺展、黏附和分化的影响.方法:通过阳极氧化的方法,用10、15、20 V电压制备3组不同管径的TiO2纳米管,扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)测得3组管径分别为25、50、100 nm.在各组样品表面接种C2C12成肌细胞,用CCK-8法检测细胞增殖情况,SEM观察细胞形态,实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-
【机 构】
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上海牙组织修复与再生工程技术研究中心,同济大学口腔医学院,同济大学附属口腔医院口腔修复科,上海 200072
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目的:研究不同管径TiO2纳米管对于小鼠C2C12成肌细胞增殖、铺展、黏附和分化的影响.方法:通过阳极氧化的方法,用10、15、20 V电压制备3组不同管径的TiO2纳米管,扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)测得3组管径分别为25、50、100 nm.在各组样品表面接种C2C12成肌细胞,用CCK-8法检测细胞增殖情况,SEM观察细胞形态,实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)观察不同管径TiO2纳米管对于小鼠C2C12成肌细胞分化相关基因表达的影响.结果:不同管径TiO2纳米管均促进了C2C12成肌细胞的增殖,其中50 nm管径组效果最佳,100 nm管径组效果减弱.50 nm和100 nm管径组能伸展出更多的伪足和伪板,促进了细胞的黏附和铺展.50 nm管径组在3 d和7 d时均上调了Myog、Myh3和Myod1这类成肌相关基因的表达.结论:50 nm管径的TiO2纳米管能促进小鼠C2C12成肌细胞的增殖、铺展、黏附和分化.
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在种植治疗中,种植体的成功取决于多种因素,良好的软硬组织是其中重要的一方面.种植体周围附着龈厚度不仅影响种植体的长期稳定性,还是保证种植修复美学效果的关键因素,种植美学强调了应纳入更多因素来界定种植体的成功标准,焦点已从单纯的种植体存活转移到获得长期美学效果,强调了病人对最终效果满意的重要性.牙齿缺失以后,缺牙区周围软硬组织量减少,因此增加种植体周围附着龈厚度,从而将薄龈生物型转化为厚龈生物型是口腔种植临床中的关键环节,本文就种植临床中常见的用于附着龈厚度增量的移植物作一综述.
口腔疾病的诊治中相关影像学诊断、病理诊断仍主要依赖于相关学科专家人工阅片,近年来,随着人工智能和数字病理学、影像学的快速发展,以卷积神经网络(convolutional neural network,CNN)为核心技术的人工智能辅助有望提高口腔疾病的诊断效率,意义重大.在计算机视觉领域,累加神经网络具有很好的图像分类能力,但存在一系列问题,将任务分为医疗图像和提高其效率,以及为研究人员提供医学图像部分的信息.未来随着人工智能与口腔医学的融合,基于人工智能的图像诊断将广泛应用于口腔科临床工作中,本文就卷积神
目的:评价高嵌体结合即刻牙本质封闭技术修复磨牙中重度缺损的临床疗效.方法:选择我科2017年1月～2018年10月根管治疗后1～3个轴壁缺损的126例患者,141颗磨牙,采用CAD/CAM高嵌体结合即刻牙本质封闭技术修复,术后6、12、24个月复查,对其进行临床疗效评价.结果:共118例患者,130颗磨牙高嵌体完成24个月随访,修复体在牙体完整性、高嵌体固位、边缘密合性、邻接关系、牙龈情况等方面性能良好,仅5例失败:其中2例出现食物嵌塞,2例高嵌体脱落,1例牙龈炎.结论:高嵌体结合即刻牙本质封闭技术修复磨
下行性坏死性纵隔炎(descending necortizing mediastinitis,DNM)是口腔颌面部感染的重症并发症,最常见的病因为牙源性感染和咽部感染,当感染沿着颈部间隙扩散至纵隔时,临床表现为颌面部肿胀,颈胸部发红、肿胀,呼吸困难等.DNM的早期诊断和治疗可有效降低死亡率.目前,DNM的治疗尚无标准化的通用指南,临床上常用的治疗方式多为外科手术清创引流联合抗生素治疗.本文就近年来国内外有关DNM诊疗的研究进展作一综述.
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目的:探讨半导体激光在不同类型牙龈瘤临床治疗中的应用.方法:将34例牙龈瘤患者随机分为2组,其中研究组(n=19)采用波长980 nm的半导体激光治疗,并根据临床表现的不同进行瘤体照射或切除治疗,对照组(n=15)采用传统手术刀切除法治疗,比较2组患者术后疼痛程度.结果:所有患者愈合良好,术后患者无明显疼痛,研究组疼痛程度明显低于对照组,并且在观察期间内未发现明显的复发现象.结论:根据牙龈瘤临床表现的不同,运用不同模式的半导体激光进行治疗,术中出血量少、术后反应轻,具有较好的临床应用前景.
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目的:将载有镁的PLGA微球添加到藻酸盐凝胶中,形成新型微球-凝胶复合体,检测其理化性质并观察MC3T3-E1细胞在其表面的黏附、增殖情况.方法:将MgCO3和MgO按1∶1载入PLGA微球,制备平均密度分别为1×10-3 kg/m3、3×10-3 kg/m3、5×10-3 kg/m3、7×10-3 kg/m3的B、C、D、E组Ca2+-微球悬浊液作为实验组(Ca2+作为凝胶交联剂),单纯的Ca2+溶液作为对照组A组,分别与海藻酸钠溶液交联形成水凝胶.观察各组凝胶的表面形貌,检测降解率、Mg2+析出浓度及
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