小儿原发心肌病病因诊断及遗传代谢异常筛查

来源 :中国实用儿科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhou0168
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1心肌病分类1980年世界卫生组织(WHO)及国际心脏病协会(ISFC)提出心肌病定义和分类[1]。1995年WHO及ISFC心肌病分类中混合了解剖(肥厚、扩张)及功能(限制)概念,同一种心肌病可能涉及二类;有些心肌病随着病情进展也可能涉及二类而影响分类[2]。鉴于现有心肌病分类存在的问题及近年来心肌病分子生物学研究的成果,2006年美国心脏病协会(AHA)提出最新的心肌病定义及分类[3]。定义心肌病是一组不同的、伴机械和(或)电的心功能不全的心肌 1 classification of cardiomyopathy in 1980 the World Health Organization (WHO) and the International Society of Cardiology (ISFC) proposed cardiomyopathy definition and classification [1]. 1995 WHO and ISFC cardiomyopathy classification dissection of anatomy (hypertrophy, dilation) and functional (limitations) concept, the same cardiomyopathy may involve two categories; some cardiomyopathy with the progress of the disease may also involve two categories and the impact of classification [2 ]. In view of the existing problems in the classification of cardiomyopathy and the recent achievements in molecular biology of cardiomyopathy, the American Heart Association (AHA) proposed in 2006 the latest definition and classification of cardiomyopathy [3]. Cardiomyopathy is defined as a different group of cardiac dysfunction with mechanical and / or electrical
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