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建立酶联凝集素测定法(enzyme-linked lectin assay，ELLA)检测接种流感疫苗志愿者血清中神经氨酸酶抑制(neuraminidase inhibition，NI)抗体。
方法对神经氨酸酶切底物、酶标抗体孵育浓度和时间、最适病毒量以及病毒稀释液pH值等反应条件进行优化，确定合适的反应体系，采用建立的方法检测对接种H7N9大流行流感疫苗34名志愿者血清样本进行检测。
结果胎球蛋白作为酶切底物最佳包被浓度为7.5 μg/ml；酶标抗体最佳稀释度为1∶500，H7N9疫苗株作为抗原使用pH6.5的稀释液稀释至浓度4.5lgCCID50/ml。疫苗接种后血清样本抗N9型NI抗体滴度较接种前均有显著增高(P<0.001)，在34名志愿者中，47%的人NI抗体接种后呈阳性反应(NI抗体滴度≥40)，低于HI抗体反应阳转率(P<0.05)。
结论建立的基于天然底物检测NI抗体的ELLA法简单实用，为流感疫苗和血清流行病学NI抗体免疫评价体系的建立提供实验资料。