【摘 要】
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目的探讨阿魏酸对兔耳缺血性慢性创面的促愈合作用及可能机制。方法选取40只雄性新西兰大耳白兔，建立兔耳缺血性慢性创面模型后，按对创面处理随机分为凡士林组(凡士林涂抹)、缺血对照组(用0.9%氯化钠注射液冲洗)、5%阿魏酸组(5%阿魏酸涂抹)、重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rb－bFGF)组(用rb－bFGF喷涂)；大体观察各组兔耳创面愈合情况，比较创面愈合速度。免疫组织化学及聚合酶链式反应(PCR)
【机 构】
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目的探讨阿魏酸对兔耳缺血性慢性创面的促愈合作用及可能机制。
方法选取40只雄性新西兰大耳白兔，建立兔耳缺血性慢性创面模型后，按对创面处理随机分为凡士林组(凡士林涂抹)、缺血对照组(用0.9%氯化钠注射液冲洗)、5%阿魏酸组(5%阿魏酸涂抹)、重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rb－bFGF)组(用rb－bFGF喷涂)；大体观察各组兔耳创面愈合情况，比较创面愈合速度。免疫组织化学及聚合酶链式反应(PCR)检测创面愈合时间及组织中低氧诱导因子－1α(HIF－1α)、血管内皮生长因子(VEGF)及CD31的表达。
结果5%阿魏酸组的愈合时间(16.2±0.4) d与rb－bFGF组(15.92±0.13) d相近，较缺血对照组(18.13±0.33) d及凡士林组(17.2±0.4) d快(P<0.05)；5%阿魏酸组中VEGF和HIF－1α表达及CD31标记血管数与rb－bFGF组接近，明显高于缺血对照组及凡士林组(P<0.05)。
结论阿魏酸能通过提高VEGF及HIF－1α等与新生血管密切相关的蛋白表达而促进创面血管生成，进而促进慢性创面愈合。
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