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目的 观察碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对大鼠精原细胞丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)途径分子Erk1和Erk2磷酸化的影响.方法 分离并培养大鼠精原细胞;5、10、20、40 ng/L4个浓度的bFGF刺激培养的精原细胞;采用Western blot方法检测Erk1/2分子的磷酸化.结果 成功获得体外培养的精原细胞,bFGF刺激后精原细胞Erk1/2分子的磷酸化水平显著增强(条带吸光度相对值分别依次为:13.72±1.54、17.05±1.35、22.93±1.79、27.83±1.48,P＜0.05),bFGF浓度与Erk1/2磷酸化水平呈正相关.结论 bFGF增强Erk1/2分子的磷酸化水平可能是bFGF促进精原细胞增殖和提高大鼠生精能力的重要分子机制.