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目的-研究马来酸罗格列酮在犬体内的药动学特点. 方法-以乙腈固相提取,HPLC法测定马来酸罗格列酮的血浆药物浓度;以3P97软件计算磷酸罗格列酮药动学参数.结果与结论-马来酸罗格列酮在犬体内呈现1级吸收权重为1的一室模型规律;其主要的药动学参数为V(c)约0.4231 mg/kg/(μg· ml-1),T1/2(ke)约107.6 min, CL约0.0027 mg·kg-1·min/(μg·ml-1).