【摘 要】
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以本实验室克隆保存的含野生型鸡贫血病毒(CAV)全基因序列的pUC18-CAV为模板,通过双向聚合酶链式反应(PCR)的方法在CAV的DNA序列中制造定点突变并新增特定限制性酶切位点,得
【机 构】
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山东师范大学生命科学学院,山东师范大学生命科学学院
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以本实验室克隆保存的含野生型鸡贫血病毒(CAV)全基因序列的pUC18-CAV为模板,通过双向聚合酶链式反应(PCR)的方法在CAV的DNA序列中制造定点突变并新增特定限制性酶切位点,得到载有CAV突变体的pUC18-CAVm.突变体中致病基因vp3的起始密码子ATG(在mRNA是AUG)突变为ACG而失去翻译起始位点的功能,虽然vp3基因完全重叠于vp2基因内部,但由于读码框的不同和密码子的简并性,突变位点的碱基变化并未引起VP2蛋白的氨基酸残基序列发生变化,从而保证了突变体和原始病毒抗原性的一致,为开
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