【摘 要】
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目的:研究瘦素(leptin)对小鼠腹腔巨噬细胞(PM)产生白介素1α(IL-1α)的影响及氧化应激在这一过程中的作用。方法:体外培养的小鼠PM,按瘦素不同浓度和/或不同的培养时间以及
【机 构】
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仲恺农业技术学院轻工食品学院,中山大学公共卫生学院营养系
【基金项目】
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广东省自然科学基金资助项目(No.015042)
论文部分内容阅读
目的:研究瘦素(leptin)对小鼠腹腔巨噬细胞(PM)产生白介素1α(IL-1α)的影响及氧化应激在这一过程中的作用。方法:体外培养的小鼠PM,按瘦素不同浓度和/或不同的培养时间以及自由基清除剂catalase或SOD进行分组,分别收集培养细胞和上清液,用ELISA方法测定培养上清中IL-1α水平,用激光共聚焦显微镜检测细胞内过氧化氢以及超氧阴离子的产生,用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)测定IL-1α mRNA的表达。结果:瘦素能够剂量依赖地诱导小鼠PM产生IL-1α,瘦素浓度为75μg/L时IL-1α表达至峰值,是对照组的12.2倍,并在瘦素作用2 h达高峰。瘦素可增加细胞内H2O2和O2.-的量,分别是对照组的2.1倍和17.4倍。H2O2的特异性清除剂catalase能够抑制瘦素引起的H2O2产生和IL-1α mRNA表达,分别比瘦素处理组减少79%和65%。O2.-的特异清除剂SOD可使瘦素引起的O2.-产生和IL-1αmRNA表达比瘦素处理组减少93.8%和70%。结论:瘦素在小鼠PM通过增加H2O2和O2.-的产生而诱导细胞表达IL-1α。
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