【摘 要】
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为建立快速检测环境中马红球菌（R．equi）方法，本研究以非致病性R．equi ATCC6939以及致病性R．equi毒力相关脂蛋白A（VapA）分别免疫家兔，制备了兔抗非致病性R．equi多抗与兔抗致病性R．equi Va
【机 构】
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华南农业大学兽医学院,广东海大畜牧兽医研究院,广东出入境检验检疫局技术中心,广东省兽医临床重大疾病综合防控重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金(31402259);广东省科技计划项目(2013B040200032);广东省自然科学基金(S2013040015745);广东省兽医临床重大疾病综合防控重点实验室(2013A061401013);国家质检总局科研项目(2012IK006)
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为建立快速检测环境中马红球菌（R．equi）方法，本研究以非致病性R．equi ATCC6939以及致病性R．equi毒力相关脂蛋白A（VapA）分别免疫家兔，制备了兔抗非致病性R．equi多抗与兔抗致病性R．equi VapA蛋白多抗，并以其作为检测抗体，通过优化反应条件，建立了R．equi菌落印迹检测方法。结果显示该方法可特异性检测R．equi并可区分致病性与非致病性R．equi；其R．equi检测敏感性高，特异性强，均明显优于R．equi的PCR鉴定法。利用本研究建立的方法对全国部分地区马场土壤样本
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