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目的 探讨参与脑缺血/低氧预适应(I/HPC)形成的cPKC βⅡ,γ,nPKCε特异性信号网络和参与I/HPC脑神经保护作用的功能模块.方法 在蛋白质组学技术鉴定出参与脑I/HPC形成机制的cPKC βⅡ、γ和nPKCε相互作用蛋白基础上,利用通路富集、网络构建等生物信息学方法,分析特异性信号通路.结论 PKC亚型共同调控代谢相关通路.