【摘 要】
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基因组扫描和连锁分析是目前研究 2型糖尿病易感基因位点的主要手段 ,遗传多态性标志主要采用短串联重复片断 (STR) ,随着人类基因组计划的迅猛发展 ,新一代遗传多态性标志—
【机 构】
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上海市内分泌研究所!上海200025,上海市内分泌研究所!上海200025
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基因组扫描和连锁分析是目前研究 2型糖尿病易感基因位点的主要手段 ,遗传多态性标志主要采用短串联重复片断 (STR) ,随着人类基因组计划的迅猛发展 ,新一代遗传多态性标志———单核苷酸多态性(SNP)已受到人们越来越多的关注 ,人们期望利用这种高密度、性能稳定、易于自动化操作的遗传学标志进行连锁不平衡和相关分析或直接进行候选基因的突变检测 ,最终找到 2型糖尿病的易感基因
Genome scan and linkage analysis are the main means to study the susceptibility loci of type 2 diabetes. Genetic polymorphism markers mainly use short tandem repeats (STR). With the rapid development of human genome project, a new generation of genetic polymorphisms Sign - single nucleotide polymorphism (SNP) has been more and more attention, people expect to use this high-density, stable performance, easy automation of genetic markers for linkage disequilibrium and correlation analysis or Candidate gene mutation detection directly, and ultimately find a type 2 diabetes susceptibility genes
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