托珠单抗治疗全身型幼年特发性关节炎24例疗效分析

来源 :中华实用儿科临床杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yy20092
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目的

探讨托珠单抗注射液(雅美罗)治疗全身型幼年特发性关节炎(sJIA)的临床疗效及安全性。

方法

选取2015年10月至2016年5月在江西省儿童医院风湿免疫科住院的sJIA患儿24例,sJIA患儿均接受托珠单抗注射液+甲氨蝶呤治疗,观察治疗前、治疗后第4、8、12周血常规、肝功能、肾功能、活动性关节炎的关节数目、活动受限的关节数目、医师及患儿对疾病总体评价、健康问卷调查、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)及美国风湿病学会儿科标准(ACR Ped)30、50、70达标率等各项观察指标的变化,并记录不良反应发生情况。

结果

sJIA患儿托珠单抗注射液联合甲氨蝶呤治疗后第4周与治疗前比较,白细胞计数[(15.1±2.7)×109/L比(24.2±3.5)×109/L]显著下降,血红蛋白[(110±12) g/L比(98±10) g/L]显著上升,血小板[(277±73)×109/L比(368±62)×109/L]显著下降,差异均有统计学意义(t=10.08、-3.76、4.65,均P<0.05);治疗后第8、12周与治疗后第4周比较无明显变化。治疗后第4周ESR较治疗前[(25±12) mm/1 h比(75±15) mm/1 h]、CRP[(20±13) mg/L比(64±18) mg/L]均下降,差异均有统计学意义(t=70.71、26.78,均P<0.05);治疗后第8、12周下降更显著(均P<0.05)。治疗后第4周ACR Ped 30、50、70达标率分别为82%、74%、68%,第8周为90%、82%、78%,第12周为98%、93%、92%,达标率持续改善,差异均有统计学意义(F=7.11、7.29、8.86,均P<0.05)。治疗后第12周患儿血清IL-6水平为(10.8±2.5) ng/L,与治疗前[(12.7±3.0) ng/L]比较差异无统计学意义(t=1.96,P>0.05)。

结论

托珠单抗注射液治疗sJIA效果显著,能在短期内改善sJIA的各项症状、体征及实验室炎性活动指标,且安全性好。

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