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目的确定并筛选用于特异静默单胺氧化酶B（Monoamine OxidaseB，MAOB）基因的干扰小RNA（siRNA）片段，建立RNA干扰技术平台。方法构建含单胺氧化酶B基因siRNA片段的pSilencer1．0-U6siRNA表达质粒，转染Hela细胞，用RT—PCR和定量PCR方法检测单氨氧化酶BmRNA的水平。结果所设计的两段siRNA片段均有干扰MAOBmRNA水平的作用，片段2的作用优于片段1，两个片段之间有一定的协同作用。结论选择的siRNA片段可以抑制Hela细胞单胺氧化酶B的表达。