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利用表达纯化的PRRSV特异N蛋白抗原表位基因的重组融合蛋白作为抗原，建立了检测PRRSV抗体的间接ELISA方法。研究结果表明重组N蛋白的最适包被浓度为4．5μg／mL，最适包被条件为37℃1h加4℃过夜，待检血清稀释度为1：40，HRP-兔抗猪IgG（1：1000）37℃孵育30min。经重复性试验、交叉试验等试验结果表明该方法重复性好、特异性强、灵敏度高，与武汉科前ELISA试剂盒的符合率达93．2％。用已建立的方法检测2007年以前临床血清样本983份，总阳性率为48．6％。