【摘 要】
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目的 研究细胞色素CYP17 MspA1I基因多态性与子宫内膜癌发生的关系.方法 采用Taqmam特异性等位基因鉴别方法,对832例子宫内膜癌患者和781例正常对照者的CYP17MspA1I基因多态
【机 构】
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上海交通大学肿瘤研究所上海市肿瘤研究所,美国凡登堡大学
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目的 研究细胞色素CYP17 MspA1I基因多态性与子宫内膜癌发生的关系.方法 采用Taqmam特异性等位基因鉴别方法,对832例子宫内膜癌患者和781例正常对照者的CYP17MspA1I基因多态性进行分析.以非条件Logistic回归模型计算各种基因型发生子宫内膜癌的比数比(OR)及其95%置信区间(CI).结果 在781例正常对照组中,CYP17 MspA1I位点A1/A1、A1/A2、A2/A2等3种基因型的频率分别为17.8%、49.3%和32.9%.无论绝经与否,CYP17 MspA1I基因型与子宫内膜癌的发生均无关,但在携带A2等位基因且未绝经的女性中,怀孕次数多者发生子宫内膜癌的危险降低(OR=0.66,95%CI 0.44～0.99).在绝经后女性中,怀孕次数＞2或行经年数≤32年且具有A2等位基因者发生子宫内膜癌的危险降低(OR=0.68,95%CI 0.47～0.99;OR=0.54,95%CI 0.37～0.81).结论 CYP17 MspA1 I基因多态性单独存在可能与上海市区女性子宫内膜癌的发生无关.
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