【摘 要】
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目的:克隆人抑癌基因Homo sapiens SMAD family member 4(NM_005359 1659 bp)mRNA构建人Smad4的真核表达载体.方法:从膀胱癌患者膀胱组织中提取总RNA,经RT-PCR得到Smad4基因
【机 构】
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中南大学湘雅医院泌尿外科,长沙,410008
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目的:克隆人抑癌基因Homo sapiens SMAD family member 4(NM_005359 1659 bp)mRNA构建人Smad4的真核表达载体.方法:从膀胱癌患者膀胱组织中提取总RNA,经RT-PCR得到Smad4基因开放阅读框架cDNA序列,并将其定向克隆到真核表达载体pcDNA3.0,构建含目的基因的pcDNA3.0-Smad4重组质粒.结果:经基因序列测定、PCR和酶切分析,证实插入载体pCDNA3.0的片段为日的基因开放阅读框的核苷酸序列.结论:重组质粒pCDNA3.0-Smad4构建成功,为该基因的蛋白表达及其相关功能研究奠定了基础.
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