【摘 要】
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采用茎尖分生组织法、热处理结合茎尖法、病毒唑处理结合茎尖法对6个不同产地的太子参〔Pseudostellariaheterophylla(M iq.)Pax ex Pax etHoffm.〕组培苗进行了脱病毒研究。
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采用茎尖分生组织法、热处理结合茎尖法、病毒唑处理结合茎尖法对6个不同产地的太子参〔Pseudostellariaheterophylla(M iq.)Pax ex Pax etHoffm.〕组培苗进行了脱病毒研究。经生物检测、ELISA法和电镜检测表明,热处理结合茎尖法脱病毒效果最好,脱毒率高达100%;病毒唑处理结合茎尖法和茎尖分生组织法脱毒率分别为79.64%和74.29%。不同产地太子参的脱病毒效果不同。根据实验结果提出了太子参的脱病毒繁育程序,其中复壮培养基中PP333的最适浓度为0.5~1.0 mg.L-1,最适生根培养基为1/2 MS+0.3 mg.L-1NAA。
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