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目的通过分析放大胃镜结合窄带成像技术（ME—NBI）诊断早期胃癌的准确性，评价其临床应用价值。方法2010年3月至2010年12月行普通白光内镜（WLE）检查发现局灶性病变且年龄大于35岁的143例患者150处病灶纳入研究，局灶性病变包括黏膜形态异常（隆起、凹陷及粗糙不平整）和黏膜色泽异常（较周围黏膜发红或发白），将进展期胃癌、黏膜下病变及有胃手术史者排除出研究。所有患者签署知情同意书后接受ME—NBI检查，参照国外最新相关文献研究结果，研究中初步建立了一个ME-NBI诊断早期胃癌的国内标准，以此标准对病变作出诊断。所有病变进行组织活检后送检病理，以病理组织学诊断为金标准，分析ME-NBI诊断早期胃癌的准确性。结果150处局灶性病变中，病理组织学证实非癌性病变为131处，癌性病变19处（8处病变行内镜黏膜下剥离术治疗，11处病变行手术治疗）。WLE诊断早期胃癌的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值和准确性分别为94．7％、53．4％、22．8％、98．6％和58．7％，ME-NBI对应值分别为73．7％、99．2％、93．3％、96．3％和96．0％，ME-NBI诊断早期胃癌的准确性明显高于WLE（P〈0．05）。黏膜腺管开口形态紊乱不规则或消失、微血管形态紊乱不规则或毛细血管网消失是早期胃癌在ME—NBI下最为特征性的改变。结论WLE仍是早期胃癌筛查首选的检查方法，对疑似病变进一步行ME—NBI检查具有重要意义，如条件不允许则要尽可能地进行组织学活检；提出的ME-NBI诊断标准诊断早期胃癌的准确性令人满意，但最终还需要进行多中心的研究来进一步验证。