【摘 要】
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腓骨肌萎缩症(PMA)又称进行性神经性肌萎缩.以腓骨肌和足部小肌肉萎缩无力为临床特征的逐渐进展的遗传性周围神经病.并依据其病理学和神经传导速度的改变分为HMSNI型(肥大型)
【机 构】
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河南省郑州市第二人民医院神经科,河南医科大学第二附属医院神经科
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腓骨肌萎缩症(PMA)又称进行性神经性肌萎缩.以腓骨肌和足部小肌肉萎缩无力为临床特征的逐渐进展的遗传性周围神经病.并依据其病理学和神经传导速度的改变分为HMSNI型(肥大型)与HMSNⅡ型(神经原型).现将我院1990年以来经临床及电生理检查确诊的15例PMA报告如下:1资料与方法1.1临床资料15例患者来自14个家族,男10例,女5例.年龄14～60岁,平均33岁.其中遗传性运动感觉神经病Ⅰ型(HMSNⅠ型)11例,平均年龄29岁;遗传性运动感觉神经病Ⅱ型(HMSNⅡ型)4例,平均年龄41岁.病程2～4
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