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多巴敏感性肌张力障碍(dopa responsive dystonia,DRD)是一种罕见的神经系统遗传性疾病,1976年由日本Segawa首先报道,当时称之为"伴有明显昼间变化的进行性肌张力障碍",以昼间症状波动、小剂量左旋多巴有效和症状相对进展缓慢为特征[1].
多巴敏感性肌张力障碍临床表现的特征性和多样性
【摘 要】
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多巴敏感性肌张力障碍(dopa responsive dystonia,DRD)是一种罕见的神经系统遗传性疾病,1976年由日本Segawa首先报道,当时称之为"伴有明显昼间变化的进行性肌张力障碍",以昼
【机 构】
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第二军医大学长海医院神经内科
【出 处】
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上海医学
【发表日期】
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2003年6期
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