【摘 要】
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目的研究硫酸多糖916(PS916)对TNFa、IL-1β和H2O2诱导ECV304细胞产生一氧化氮(NO)的影响.方法用Griess试剂测定ECV304细胞产生的NO,用MTT法测定细胞的增殖,用荧光法测定NO合
【机 构】
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中国医学科学院药物研究所,中国协和医科大学,北京,100050;青岛海洋大学药物研究所,青岛,266003
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目的研究硫酸多糖916(PS916)对TNFa、IL-1β和H2O2诱导ECV304细胞产生一氧化氮(NO)的影响.方法用Griess试剂测定ECV304细胞产生的NO,用MTT法测定细胞的增殖,用荧光法测定NO合酶的活性. 结果 40ng/ml TNFa和40ng/ml IL-1β使ECV304细胞NO产生下降,0.1mmol/L H2O2使NO的产生增加.PS916剂量依赖性增加TNFa、IL-1β诱导的ECV304细胞NO的产生,降低H2O2诱导ECV304细胞产生的NO.TNFa和H2O2抑制ECV304细胞的增殖,而IL-1β对ECV304细胞的增殖没有明显影响.PS916剂量依赖性的抑制TNFa和H2O2的作用,增加存活细胞数.在体外,PS916对细胞的NO合酶无明显的影响.结论 PS916在体外实验中对细胞因子和H2O2引起的ECV304细胞损伤有拮抗作用,对细胞表现出明显的保护作用.
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