【摘 要】
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[目的]探讨达沙替尼治疗不同临床分期慢性粒细胞白血病(CML)患者的临床疗效。[方法]收集接受达沙替尼治疗的CML患者84例,其中慢性期(CP组)51例,加速期(AP组)18例,急变期(BP组
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[目的]探讨达沙替尼治疗不同临床分期慢性粒细胞白血病(CML)患者的临床疗效。[方法]收集接受达沙替尼治疗的CML患者84例,其中慢性期(CP组)51例,加速期(AP组)18例,急变期(BP组)15例。比较3组的缓解情况、药物相关不良反应及生存情况。[结果] CP组的完全血液学缓解(CHR)率、完全细胞遗传学反应(CCR)缓解率及主要分子生物学缓解(MMR)率分别为92.16%、86.27%、78.43%,显著高于AP组的72.22%、61.11%、44.44%和BP组的66.67%、53.33%、40.00%(P均<0.05);CP组的中位总生存(OS)时间、中位无复发生存(RFS)时间均显著长于AP组和BP组(P<0.05);CP组随访期内死亡率为1.96%,显著低于AP组的22.22%和BP组的26.67%(P<0.05);CP组的Ⅲ~Ⅳ级血液学不良反应发生率为13.73%,显著低于AP组的38.89%和BP组的46.67%(P<0.05)。[结论]达沙替尼治疗CML的疗效显著且安全性好,是治疗慢性期CML的优先治疗选择。
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