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利用阳极氧化反应，将一系列N-芳基吡咯电氰化，区域专一地得到吡咯氰化物2，分离收率为76％。85％．将其与叠氮化钠反应，合成了一系列具有潜在血管紧张素II受体（AT）拮抗活性的新型四唑化合物．该合成路线的原料易得，并以阳极氰化芳香氮杂环引人氰基为关键步骤，可作为在芳香氮杂环上引人四唑基团的通用合成路线．