【摘 要】
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目的 研究电离辐射对成骨细胞RANKL和OPG表达的影响,探讨辐射导致骨损伤的分子机制.方法 采用MC3T3-E1细胞诱导分化为成骨细胞,经O、2和4 Gy137 Cs γ射线照射后,采用实时定量PCR及Western blot方法检测电离辐射对于成骨细胞RANKL和OPG mRNA及其蛋白水平表达的影响.结果 4 Gy照射可以导致成骨细胞RANKL mRNA(t=5.41,P＜0.05)及其蛋白
【机 构】
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300070天津市临床药物关键技术重点实验室天津医科大学药学院,300070天津市临床药物关键技术重点实验室天津医科大学基础医学院细胞生物学系，北京协和医学院中国医学科学院放射医学研究所,北京协和医学
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目的 研究电离辐射对成骨细胞RANKL和OPG表达的影响,探讨辐射导致骨损伤的分子机制.方法 采用MC3T3-E1细胞诱导分化为成骨细胞,经O、2和4 Gy137 Cs γ射线照射后,采用实时定量PCR及Western blot方法检测电离辐射对于成骨细胞RANKL和OPG mRNA及其蛋白水平表达的影响.结果 4 Gy照射可以导致成骨细胞RANKL mRNA(t=5.41,P＜0.05)及其蛋白(t=68.37,P＜0.01)表达水平上调;2和4 Gy照射可以导致成骨细胞OPG mRNA(t=5.20、7.02,P＜0.05)及其蛋白(=7.78、9.45,P＜0.05)表达水平下调.结论 2和4 Gy电离辐射可以导致成骨细胞中RANKL/RANK/OPG通路发生改变,促进破骨细胞的分化和成熟,进而促进破骨细胞的骨吸收作用。
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