【摘 要】
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目的 研究硫酸多糖 916 (PS916 )对TNFa、IL 1β和H2 O2 诱导ECV30 4细胞产生一氧化氮 (NO)的影响。方法 用Griess试剂测定ECV30 4细胞产生的NO ,用MTT法测定细胞的增殖 ,
【机 构】
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中国医学科学院药物研究所中国协和医科大学; 青岛海洋大学药物研究所 北京100050; 北京100050; 青岛266003;
【出 处】
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Chinese Medical Journal
【基金项目】
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theNationalNaturalScienceFoundationofChina (No 3 0 0 1161940 )
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目的 研究硫酸多糖 916 (PS916 )对TNFa、IL 1β和H2 O2 诱导ECV30 4细胞产生一氧化氮 (NO)的影响。方法 用Griess试剂测定ECV30 4细胞产生的NO ,用MTT法测定细胞的增殖 ,用荧光法测定NO合酶的活性。结果 4 0ng/mlTNFa和 4 0ng/mlIL 1β使ECV30 4细胞NO产生下降 ,0 1mmol/LH2 O2 使NO的产生增加。PS916剂量依赖性增加TNFa、IL 1β诱导的ECV30 4细胞NO的产生 ,降低H2 O2 诱导ECV30 4细胞产生的NO。TNFa和H2 O2 抑制ECV30 4细胞的增殖 ,而IL 1β对ECV30 4细胞的增殖没有明显影响。PS916剂量依赖性的抑制TNFa和H2 O2 的作用 ,增加存活细胞数。在体外 ,PS916对细胞的NO合酶无明显的影响。结论 PS916在体外实验中对细胞因子和H2 O2 引起的ECV30 4细胞损伤有拮抗作用 ,对细胞表现出明显的保护作用。
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