【摘 要】
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目的观察氟比洛芬酯预防性镇痛在骨科手术围术期疼痛管理中的效果。方法随机选取我院择期进行全身麻醉下骨科手术患者100例,按照是否用预防性镇痛分为对照组(不采用预防性镇
【机 构】
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南京大学医学院附属鼓楼医院药学部; 南京大学医学院附属鼓楼医院麻醉科; 南京大学医学院附属鼓楼医院骨科; 河北省中医院药学部;
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目的观察氟比洛芬酯预防性镇痛在骨科手术围术期疼痛管理中的效果。方法随机选取我院择期进行全身麻醉下骨科手术患者100例,按照是否用预防性镇痛分为对照组(不采用预防性镇痛)和试验组(用预防性镇痛),每组50例。试验组是在切皮前15 min给予氟比洛芬酯注射液50 mg+0.9%NaCl 100 mL,静脉滴注;对照组给予0.9%NaCl 100 mL,静脉滴注。用视觉模拟评分(VAS)法评估患者术后6,24,48,72 h静息状态及活动状态下疼痛评分。记录2组补救镇痛、药物不良反应发生情况及患者满意度情况。结果试验组术后6,24,48,72 h静息状态VAS分别为(3.60±1.20),(3.10±1.30),(2.40±0.90),(1.60±0.80)分,对照组分别为(4.40±2.20),(3.80±1.70),(2.90±1.40),(1.90±1.00)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组术后6,24,48,72 h活动状态VAS分别为(4.40±1.30),(3.70±1.30),(2.90±0.90),(2.00±0.70)分,对照组分别为(5.10±1.60),(4.90±1.40),(3.50±1.00),(2.60±0.60)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组的药物不良反应均为恶心和呕吐,药物不良反应发生率分别为6.00%(3例/50例)和48.00%(24例/50例),差异有统计学意义(P<0.01)。结论氟比洛芬酯预防性镇痛可显著缓解患者术后疼痛程度,提高患者满意度,且药物不良反应发生率低。
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