Leber遗传性视神经病的生化机制和基因治疗

来源 :国际眼科纵览 | 被引量 : 0次 | 上传用户：kyonizuka

【摘要】

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Leber遗传性视神经病(LHON)是由于线粒体基因突变导致的母系遗传性致盲性疾病,青少年多见.LHON发病的生化机制有呼吸链复合酶I功能障碍、活性氧生成增多及细胞凋亡学说等.对L

【作者】

：

黄淑娟田国红张晓君

【机构】

：

首都医科大学附属北京同仁医院神经内科

【出处】

：

国际眼科纵览

【发表日期】

：

2004年期

【关键词】

：

Leber遗传性视神经病生化机制基因治疗 Leber's hereditary optic neuropathy biochemical mech

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Leber遗传性视神经病(LHON)是由于线粒体基因突变导致的母系遗传性致盲性疾病,青少年多见.LHON发病的生化机制有呼吸链复合酶I功能障碍、活性氧生成增多及细胞凋亡学说等.对LHON理想的治疗措施是基因治疗.目前基因治疗采用异位表达、转染缺陷基因及抗氧化基因等方法.但临床上基因治疗LHON的开展及远期疗效尚需更多的研究证据.

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