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视神经视网膜疾病是严重的致盲性疾病,目前尚无有效的治疗方法。随着对人脐带间质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUCMSCs)的深入研究,以其作为种子细胞移植入视网膜并诱导其分化为目标细胞、补充缺失的视网膜神经元、重建视网膜功能的细胞替代治疗,为视神经视网膜疾病开辟了一条新的治疗途径。
视神经视网膜疾病是严重的致盲性疾病,目前尚无有效的治疗方法。随着对人脐带间质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUCMSCs)的深入研究,以其作为种子细胞移植入视网膜并诱导其分化为目标细胞、补充缺失的视网膜神经元、重建视网膜功能的细胞替代治疗,为视神经视网膜疾病开辟了一条新的治疗途径。