【摘 要】
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目的 对胎儿颈项透明层厚度(NT)与心脏畸形、染色体异常之间的关联进行调查.方法 100例孕妇作为调查对象,根据NT值分为A组(77例,NT4.0 mm).比较三组胎儿心脏情况、染色体情
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目的 对胎儿颈项透明层厚度(NT)与心脏畸形、染色体异常之间的关联进行调查.方法 100例孕妇作为调查对象,根据NT值分为A组(77例,NT4.0 mm).比较三组胎儿心脏情况、染色体情况及妊娠结局,并观察NT值与心脏畸形、染色体异常的关联.结果 A组胎儿染色体异常1例(1.3％),心脏畸形3例(3.9％),心脏畸形合并染色体异常2例(2.6％);B组胎儿染色体异常4例(26.7％),心脏畸形3例(20.0％),心脏畸形合并染色体异常3例(20.0％);C组胎儿染色体异常5例(62.5％),心脏畸形4例(50.0％),心脏畸形合并染色体异常3例(37.5％).A组胎儿心脏畸形率、染色体异常率、心脏畸形合并染色体异常率低于B组、C组,差异有统计学意义(P<0.05).染色体正常的胎儿平均NT值(1.32±0.64)mm显著低于染色体异常者胎儿(3.48±0.65)mm,差异有统计学意义(P<0.05);心脏正常胎儿平均NT值(1.40±0.52)mm低于心脏畸形胎儿(3.71±0.46)mm,差异有统计学意义(P<0.05).A组自然流产率、胎死宫内率低于B组、C组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 胎儿NT值与胎儿心脏畸形以及染色体异常存在直接的关联,具有非常高的临床检测价值.
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