论文部分内容阅读
肥胖已成为世界性流行病,但至今尚无一种令人满意的治疗药物.铃蟾素(bombesin,亦译蛙皮素)受体亚型3(BRS-3)是铃蟾素受体亚家族的一员,其另二个成员已经详细研究.而BRS-3的自然配体尚不清,实际上它和铃蟾索的结合力很低.已知有些合成或自然肽能活化BRS-3,但作用很弱且为非特异性结合.初步研究认为它和代谢率、肥胖及胰岛素抵抗有关。
BRS-3促效剂——一种可能治疗肥胖的新药
【摘 要】
：
肥胖已成为世界性流行病,但至今尚无一种令人满意的治疗药物.铃蟾素(bombesin,亦译蛙皮素)受体亚型3(BRS-3)是铃蟾素受体亚家族的一员,其另二个成员已经详细研究.而BRS-3的自然配体尚不清,实际上它和铃蟾索的结合力很低.已知有些合成或自然肽能活化BRS-3,但作用很弱且为非特异性结合.初步研究认为它和代谢率、肥胖及胰岛素抵抗有关。
【机 构】
：
200433,上海,第二军医大学附属长海医院内分泌科
【出 处】
：
中华内分泌代谢杂志
【发表日期】
：
2010年26期
其他文献
库欣综合征(CS)是由于体内糖皮质激素分泌过多所致.病情严重的CS患者表现明显,通常根据临床及生化指标即可明确诊断;但老年人和肥胖者往往有类似CS的某些表现如向心性肥胖、高血压、高血糖、骨质疏松等,因而对于CS的诊断.特别是病情较轻者,需要更准确的试验来区分他们有无皮质醇增多.作者受美国内分泌学会库欣综合征工作组委托对CS诊断试验的准确性进行了综述。
期刊
对合并甲状腺疾病的2例Gitelman综合征可疑患者及家庭成员进行SLC12A3基因分析,证实2例患者均为SLC12A3基因的复合杂合突变,3个新突变位点被发现.本研究提示Gitelman综合征有时与其他低血钾相关的疾病,如甲亢并存,临床应注意鉴别。
为推进国内内分泌代谢病的基础与临床研究，给广大从事内分泌代谢病和相关研究领域的人员提供一个学术交流的平台，中华医学会定于2010年8月27日～29日在辽宁省大连市召开中华医学会第九次全国内分泌学学术会议。
期刊
目前我们面临的挑战足如何将人量的科研数据正确地应用到临床中去,使其能更好地指导临床.与历来任何重大医学成就的确立过程无异,从组学到临床的转换也必须经过严格和及时的验证,唯其如此,这些技术才能成为新的金标准。
期刊
目的 分析青春期多囊卵巢综合征(PCOS)患者胰岛素抵抗(IR)及糖代谢异常的发生情况.方法 PCOS组为15～19岁诊断为PCOS的患者141例,对照组为年龄匹配、月经规则、无糖尿病家族史的女中学生266名.对照组测定空腹胰岛素(FINS)及空腹血糖(FIG),计算稳态模型评估的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),取对照组FINS及HOMA-IR 75%位点值为生理高限值.将PCOS患者分为肥胖(
回顾性分析397例经甲状腺细针穿刺细胞学(FNAC)确诊桥本甲状腺炎患者的临床特点.发现嗜酸细胞型(n=181)及淋巴细胞型(n=186)桥本甲状腺炎临床表现、抗甲状腺自身抗体(甲状腺球蛋白抗体、甲状腺过氧化物酶抗体)水平无差异.嗜酸细胞型较淋巴细胞型更倾向进展为甲状腺功能减退,可能为疾病进程中晚期阶段。
目的 探讨抑制叉头状转录因子O1(FoxO1)基因表达对胰岛素抵抗HepG-2细胞葡萄糖消耗的影响及可能机制.方法 构建针对转录因子FoxO1 mRNA特异性的携带红色荧光标记的siRNA载体,并测序鉴定.高浓度(10-6mol/L)胰岛素诱导24 h建立胰岛素抵抗细胞模型.实验共分4组:A组为普通培养基培养的细胞组;B组为未处理胰岛索抵抗细胞组;C组为转染FOxO1 siRNA载体的胰岛素抵抗细