【摘 要】
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本研究目的构建携带人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）基因的慢病毒载体，并研究其对不同细胞系的淋巴瘤细胞的感染效率。采用分子克隆技术，将针对TRAIL基因mRNA的cDNA片段插
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本研究目的构建携带人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）基因的慢病毒载体，并研究其对不同细胞系的淋巴瘤细胞的感染效率。采用分子克隆技术，将针对TRAIL基因mRNA的cDNA片段插入到克隆载体pGM—T，构建pGM—T—TRAIL，然后将测序正确的TRAIL基因克隆至慢病毒表达载体pWPI，构建慢病毒表达载体pWPI—TRAIL。最后利用pWPI／VSV—G／△8．2慢病毒包装系统，通过转染293T细胞，制备重组慢病毒plenti-TRAIL，并进行浓缩和滴度测定。将重组慢病毒载体感染不同来源的淋巴
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