【摘 要】
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目的探索利托那韦过饱和溶液相分离的浓度,考察相分离后药物的结晶过程。方法通过溶剂转移法制备利托那韦过饱和溶液,采用偏光显微镜,紫外消光,动态光散射表征过饱和溶液发生
【机 构】
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聊城大学生物制药研究院,南昌航空大学环境与材料学院
【基金项目】
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“重大新药创制”科技重大专项2017年度立项课题(2017ZX09201003),山东省抗体药物协同创新中心开放项目资助(CIC-AD1828、1831、1839)
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目的探索利托那韦过饱和溶液相分离的浓度,考察相分离后药物的结晶过程。方法通过溶剂转移法制备利托那韦过饱和溶液,采用偏光显微镜,紫外消光,动态光散射表征过饱和溶液发生相分离的浓度以及相分离形成的第二分散相的存在状态,进一步用荧光光谱(芘探针)和动态光散射表征第二分散相的结晶过程和粒径变化。结果过饱和溶液第二分散相以纳米液滴形式存在,它在药物溶度>37μg·mL^(-1)时形成,初始形成的是可溶解的无定型富药纳米液滴,在没有辅料存在的情况下,随即开始发生结晶。结论全面表征了药物过饱和溶液发生相
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