[摘要] 目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARγ)激动剂罗格列酮(ROT)对人子宫肌瘤的增值抑制作用及分子机制。方法 给予原代培养的子宫肌瘤不同浓度的罗格列酮处理,以四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色(MTT)法测定细胞生长抑制率;以半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测PPARγmRNA 以及凋亡基因Bax、Bcl-2 在子宫肌瘤细胞中的表达及罗格列酮对子宫肌瘤细胞增殖活化的影响。结果 罗格列酮可抑制体外培养的人子宫肌瘤细胞增殖,呈时间和剂量依赖性。RT-PCR 提示罗格列酮可促进PPARγmRNA、Bax表达,抑制Bcl-2表达。结论 过氧化物酶增殖物激活受体激动剂罗格列酮抑制子宫肌瘤的增值可能是通过上调PPARγ、Bax 的表达及下调Bcl-2 的表达来发挥作用的。 全文查看链接 　　1.2.3 形态学观察 用倒置显微镜进行细胞自然生长状态的观察和不同浓度罗格列酮作用于细胞后细胞的形态学变化。 全文查看链接 　　[参考文献] 全文查看链接