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目的 扩增结核分枝杆菌培养滤液蛋白10基因（cfp10），并将其克隆至质粒pGEX-4T-1中进行核苷酸序列分析。方法 应用聚合酶链式反应（PCR）技术从结核分枝杆菌基因组DNA中扩增得到cfp10基因，将其定向插入载体pGEX-4T-1并转化大肠杆菌JM109，对重组质粒（命名为pGcfp10）进行限制性酶切分析及PCR鉴定。用双脱氧链末端终止法进行DNA序列测定，并与GenBank中报道的cfp10基因进行比较。结果 成功克隆了约303bp的cfp10基因片段，测序结果表明，所克隆的cfp10基因序列